| Название фактора | Эстроген-прогестаген комбинированная менопаузальная терапия |
| Номер CAS | — |
| Физическое состояние Внешний вид Свойства | Стероидные эстрогены и прогестагены, применяемые в разных сочетаниях, дозах и режимах. |
| Распространенность Использование | Комбинированная эстроген-прогестаген менопаузальная терапия (заместительная гормональная терапия – ЗГТ) включает совместное введение эстрогена и прогестагена женщинам, находящимся в перименопазуальном периоде и в менопаузе. Эти гормоны могут вводиться раздельно или как комбинированные препараты. Назначается для лечения от средних до острых сосудистых нарушений, вульварной и вагинальной атрофиях, связанных с менопаузой, для профилактики и лечения остеопороза. |
| Производственные процессы, при которых в воздухе рабочей зоны может присутствовать фактор | Производство и применение эстрогенов. |
| Профессиональные занятия, профессии, при которых возможен контакт работника с фактором | Работники, занятые в производстве и применении эстрогенов. |
| Нормативная документация | СанПиН 1.2.2353-08 «Канцерогенные факторы и основные требования к профилактике канцерогенной опасности». |
| Пути поступления в организм | Ингаляционный, через кожу. |
| Канцерогенный риск | Существуют убедительные доказательства канцерогенности для человека комбинированной эстроген-прогестаген терапии в отношении рака молочной железы, а также рака эндометрия в тех случаях, когда прогестагены принимаются менее 10 дней в месяц. При ежедневном приеме прогестагенов есть основание предполагать отсутствие канцерогенности этой терапии для эндометрия. Риск рака эндометрия тем меньше, чем больше число дней в месяце, в течение которых в курс лечения добавлялся прогестаген. Доказанный канцероген для человека (группа 1 по классификации МАИР). |
| Средства индивидуальной защиты | Защита органов дыхания и кожных покровов. |
| Меры профилактики | Строгое соблюдение мер техники безопасности. Использование СИЗ в соответствии с отраслевыми нормами. |
| Дополнительная информация | IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Pharmaceuticals. Vol. 100А. Lyon, France (2012) |